StartPodlasie - informacja o regioniePlany miastKatalog: Firmy, Towary, UsługiSzukaj kontekstowoSzukaj szczegółowoOgłoszeniaPrzetargiMapa serwisu
Konar
Ustaw jako stronę startową Dodaj nas do ulubionych
 Wyszukiwanie kontekstowe firm-> wyszukiwanie szczegółowe
Wpisz nazwę szukanej firmy, towaru lub usługi:

Jesteś zainteresowany(a) naszą ofertą? Wpełnij formularz, skontaktujemy się z Tobą.
 Reklama
Get Flash

BADANIA PRENATALNE
BADANIA GENETYCZNE
USG
MASTERMED KURZĄTKOWSKI, ZDRODOWSKA SP. P.

Informacje podstawowe

Nazwa firmy:

BADANIA PRENATALNE BADANIA GENETYCZNE USG MASTERMED KURZĄTKOWSKI, ZDRODOWSKA SP. P.

Adres:

Białystok
ul. Mazowiecka 48 LOK. U1 I Piętro
15-302 Białystok
os. Piaski
gm. Białystok miasto
pow. Białystok miasto
woj. podlaskie
 

Telefon:

85 742 30 30 - Rejestracja

Telefon kom.:

605 900 902

Fax:

85 742 30 30

E-mail:

jzdrodowska@mastermed.eu
mastermed@mastermed.eu

WWW:

www.diagnostykaprenatalna.com
www.mastermed.eu

Czynne:

Pon.  od 8:00 do 20:00
Wt.  od 8:00 do 20:00
Śr.  od 8:00 do 20:00
Czw.  od 8:00 do 20:00
Pt.  od 8:00 do 20:00
Sob.  od 8:00 do 14:00
Niedz. nieczynne

Opis działalności firmy

Godziny rejestracjiGodziny wizytTelefon
pon. - pt. 08.00 - 20.00pon. - pt. 10.00 - 19.00 85 742 30 30
605 900 902
sob. 08.00 - 14.00sob. 08.00 - 14.00




MASTERMED - w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia realizuje bezpłatnie Program Badań Prenatalnych, wykonuje ECHO serca płodu i badania genetyczne

Realizując te programy, współpracujemy z następującymi Szpitalami i Pracowniami w Polsce.
  • Zakładem Genetyki Instytutu Psychiatrii i Neurologii ul.Sobieskiego 9, Warszawa
  • Szpitalem im.Prof. Orłowskiego ul. Czerniakowska 231, Warszawa
  • Domowym Hospicjum dla Dzieci - Pracownią USG ul. Agatowa 10, Warszawa
  • Poradnią Perinatologii i Kardiologii Perinatalnej ul Karowa 2, Warszawa
  • NZOZ Genomed Diagnostyka Medyczna ul. Ponczowa 12, Warszawa
  • Genesis NZOZ Centrum Genetyki Medycznej ul. Grudzieniec 4, Poznań

Wskazania do diagnostyki genetycznej w Poradni Genetycznej Mastermed

Podejrzenie lub rozpoznanie choroby genetycznie uwarunkowanej
  • W rodzinie występuje podejrzenie choroby uwarunkowanej genetycznie (każda choroba o niejasnych przyczynach powinna budzić podejrzenie choroby genetycznej)
  • Urodzenie dziecka z wadą, mnogimi wadami rozwojowymi lub cechami dysmorfii
  • Podejrzenie zespołów aberracji chromosomów autosomalnych (m.in. Downa, Edwardsa, Patau)
  • Podejrzenie zespołów mikrodelecji (m.in. Prader-Willi, Angelman, Cri du chat)
  • Genetycznie uwarunkowane: choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne, choroby metaboliczne, dysplazje kostne, dysplazje ektodermalne, defekty kolagenu, głuchota i inne

Brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju
  • Niepełnosprawność intelektualna lub opóznienie rozwoju psychoruchowego u dziecka lub w rodzinie
  • Autyzm, zaburzenia zachowania mogące być częścią zespołu genetycznego
  • Niedobór wzrostu i masy ciała, nadmierny wzrost, podejrzenie dysplazji szkieletowej
  • Zaburzenia napięcia mięśniowego (obniżenie/wzmożenie napięcia mięśniowego) współistniejące z opóznieniem rozwoju

Niepowodzenia rozrodu
  • Brak ciąży / niepłodność małżeńska
  • Poronienia samoistne (dwa lub więcej)
  • Ciąża obumarła, porody martwe, zgon dziecka w okresie noworodkowym lub niemowlęcym, stwierdzane wady wrodzone
  • Choroba u matki, ojca lub czynniki teratogenne w ciąży: leki, RTG, czynniki środowiskowe

Zaburzenia determinacji i różnicowania płci oraz rozwoju płciowego
  • Zaburzenia cielesno-płciowe, które mogą sugerować zespół Klinefeltera, Turnera
  • Wady rozwojowe narządów płciowych
  • Pierwotny i wtórny brak miesiączki
  • Hipogonadyzm

Diagnostyka onkogenetyczna
  • Osoba z zachorowaniem na nowotwór złośliwy, nawet jeśli w rodzinie nie było wcześniej zachorowań, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku, wystąpiło obustronnie lub dotyczyło więcej niż jednego narzšdu
  • Osoby z rodzin gdzie wśród krewnych występowały liczne nowotwory złośliwe, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku
  • Wszystkie kobiety, które chcą stosować antykoncepcję, hormonalnš terapię zastępczą, szczególnie, u których krewnych wystąpił rak jajnika lub/i sutka (bez względu na wiek)

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań genetycznych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego (lekarza rodzinnego lub lekarza specjalistę) z informacją o wskazaniach do badań - lekarz (lub placówka, w której pracuje) musi mieć podpisaną umowę z NFZ). Pacjenci zgłaszający się do badań od w/w lekarzy będą mieli zapewnioną bezpłatną konsultację i wyznaczenie zakresu badań przez lekarza genetyka . Pacjenci zgłaszający się ze skierowaniem od lekarza genetyka będą mieli pobrany materiał do badań na podstawie skierowania genetyka.

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH obejmuje:

I. Badania USG:
1.Badanie USG pomiędzy 11 a 14 tyg. ciąży z oceną NT i NB
2.Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży

II. Badania biochemiczne:
1.Test PAPP-A pomiędzy 11 a 4 tygodniem ciąży.
2.Test podwójny pomiędzy 15 do 17 tygodnia ciąży
3.Test potrójny pomiędzy 15 a 17 tygodniem ciąży


III. Amniopunkcję genetyczną z wynikiem badania genetycznego


IV. Poradę genetyczną
Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań prenatalnych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz nie musi mieć podpisanego kontraktu z NFZ).

Wszystkie w/w wyniki badań są poddawane analizie komputerowej za pomocą Programu Fetal Medicine Foundation Profesora Nicolaidesa z Londynu
i Programu Life Cycle Elipse celem określenia ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu.
Badania nieinwazyjne są całkowicie bezpieczne dla płodu i matki.

Bezpłatne badania wykonywane są pacjentkom, które:
  • ukończyły 35 lat a także wszystkim pacjentkom, niezależnie od ich wieku, jeżeli:
  • stwierdzono nieprawidłowości w badaniu USG sugerujące wystąpienie wady u płodu,
  • uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych,
  • w poprzedniej ciąży u płodu lub dziecka wystąpiły wady,
    stwierdzono aberracje chromosomalne (u ciężarnej lub u ojca jej dziecka),
  • stwierdzono znacznie wyższe ryzyko urodzenia dziecka z wadą (stosowane we wczesnej ciąży leki przeciwpadaczkowe, inne leki i antybiotyki teratogenne, chemioterapia, promienie rtg, wcześniejsze wielokrotne poronienia, ciąża po in vitro, po inseminacji z powodu azoospermii)


Bardziej szczegółowe wskazania do tego programu zawarte są poniżej w punkcie "Badania Echo Serca Płodu"

BADANIA ECHO SERCA PŁODU:


Wskazania do Echo serca płodu są też wskazaniami do bezpłatnych badań prenatalnych.
Badania Echo serca płodu wykonuje się niezależnie od wieku ciężarnej, jeżeli stwierdzono:

1. Nieprawidłowy wynik badania USG w ciąży:
- nieprawidłowy obraz serca
- nieprawidłowy rytm pracy serca
- obrzęk płodu
- każda stwierdzona inna wada płodu
- zwiększona przezierność karku (NT) w USG 11-14 tygodniu ciąży
- nieprawidłowe przepływy naczyniowe
- nieprawidłowy indeks płynu owodniowego

2. Abberacje chromosomalne płodu stwierdzone w ciąży

3. Inne wskazania:

Położnicze:
- poronienia nawykowe (powyżej 2)
- ciąża mnoga

Choroby matki:
- wrodzona wada serca
- cukrzyca insulinozależna
- choroby układowe tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty, zespół Sjogrena)

Obciążony wywiad:
- wcześniejsze urodzenie dziecko z wrodzoną wadą serca
wrodzona wada serca w rodzinie
- choroby genetyczne występujące w rodzinie (np. Z. Noonan, Turnera, Downa i inne)
- ciąża po zapłodnieniu in vitro

Inne czynniki:
- stosowane leki (przeciwpadaczkowe: karbamazepina, hydantoina, fenobarbital, fenytoina, kwas walproinowy; lit; kwas retinolowy (Vit.A); warfaryna; amfetamina; antybiotyki; inhibitory konwertazy angiotensyny)
- infekcje w pierwszym trymestrze ciąży (różyczka, parwowiroza, cytomegalia, toksoplazmoza, opryszczka, grypa, inne choroby wirusowe)
- alkohol
- narkotyki

Kiedy należy wykonać Echo serca płodu:

1. W 11-14 tygodniu jeżeli stwierdzono:
  • zwiększoną przezierność karku
  • zaburzenia rytmu serca
  • nieprawidłowe położenie serca
  • inne patologie u płodu

2. Najlepiej w 20-24 tygodniu ciąży.

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań ECHO serca płodu jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz kierujący musi mieć podpisany kontrakt na świadczenia z NFZ ,ale jednostka wystawiająca skierowanie nie ponosi żadnych kosztów badania).
Na podstawie skierowania z gabinetów prywatnych, które nie mają podpisanej umowy z NFZ, wykonujemy badania odpłatnie.

Więcej informacji o echo serca płodu - patrz strona internetowa: www.usgecho4d.pl/echoplodu.php (za zgodą Pani Doc. Joanny Dangel)

Pacjentki zgłaszające się na badania powinny mieć ze sobą ważną legitymację ubezpieczeniową i dowód osobisty.

Prosimy o telefoniczne umawianie się na wizytę.
Rejestracja telefoniczna i szczegółowa informacja
pod nr tel. 85 742 30 30, 605 900 902
poniedziałek-piątek 08.00-20.00
sobota 8.00-14.00



Wszyscy lekarze pracujący u nas
- Dr n.med. Jolanta Zdrodowska
- Dr n.med. Wiesław Kurzątkowski
- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel
posiadają certyfikaty:

1. Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu (Fetal Medicine Foundation) - w Polsce jedynie 50 lekarzy posiada takie certyfikaty - ( patrz strona internetowa www.fetalmedicine.com
Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego
3. Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego


- Lekarz Paweł Własienko wykonujący echo serca płodu posiada Dyplom Umiejętności z Zakresu Przesiewowego Badania Serca Płodu Sekcji Echokardiograficznej i Kardiologii Prenatalnej PTU i Dyplom Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu.
- Dr n.med. Krzysztof Szczałuba wykonujący badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w Poradni Genetycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie i w Centrum Onkologii w Warszawie
- Dr n.med. Anna Jakubiuk-Tomaszukwykonująca badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w UDSK w Białymstoku.

- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel
Posiada dodatkowo certyfikaty :
-dotyczące wykonywania USG piersi
-endoskopii w ginekologii
- echokardiografii płodowej
- badań urodynamicznych



Certyfikaty Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu dla Mastermed:
Pracownia Diagnostyczna MASTERMED też uzyskała certyfikację Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu do wykonywania nieinwazyjnych badań prenatalnych I trymestru pod nr FMF ID 8008. Na Podlasiu jedynie nasza pracownia posiada taką akredytację .


  • Wszystkie przeprowadzane badania ultrasonograficzne są wykonywane zgodnie ze standardami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego
  • Profesjonalnie i rzetelnie podchodzimy do każdej pacjentki, a badania przeprowadzamy w miłej i serdecznej atmosferze
  • Archiwizujemy wszystkie badania w formacie cyfrowym , weryfikujemy podejrzane oraz wątpliwe obrazy
  • Stwarzamy możliwość telekonsultacji z największymi polskimi ekspertami
  • Badania biochemiczne wykonujemy aparatem posiadającym akredytację Fetal Medicine Foundation z Londynu
  • Do obliczenia ryzyka wystąpienia u płodu zespołów genetycznych w I trymestrze ciąży wykorzystujemy komputerowy program kalkulacyjny Fetal Medicine Foundation z Londynu
  • Ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej w I i II trymestrze ciąży obliczamy przy pomocy komputerowego programu kalkulacyjnego Life Cycle

Zdjęcia  (kliknij na zdjęcie aby powiększyć (w nowym oknie))

ZdjęcieZdjęcieZdjęcie
ZdjęcieZdjęcieZdjęcie

Specjalizacja

MEDYCZNA

Andrologia

HDUPIENW - Niepłodność męska

Diagnostyka

HDUPIENW - Cytologia
HDUPIENW - Pracownia diagnostyczna

Genetyka

HDUPIENW - Badania genetyczne
HDUPIENW - Badania genetyczne - umowa z nfz
HDUPIENW - Choroby genetyczne uwarunkowane
HDUPIENW - Genetyka
HDUPIENW - Genetyka - prywatne gabinety
HDUPIENW - Niepłodność małżeńska
HDUPIENW - Nieprawidłowy rozwój
HDUPIENW - Nowotwory dziedziczne
HDUPIENW - Poronienia
HDUPIENW - Wady narządów płciowych
HDUPIENW - Zaburzenia cielesne
HDUPIENW - Zaburzenia płciowe
HDUPIENW - Zaburzenia rozwoju płciowego

Ginekologia i położnictwo

HDUPIENW - Antykoncepcja
HDUPIENW - Badania prenatalne
HDUPIENW - Badania prenatalne - poradnie, umowa z nfz
HDUPIENW - Badania tętna płodu-ktg
HDUPIENW - Ciąża - profilaktyka
HDUPIENW - Ciąża - prowadzenie
HDUPIENW - Ciąża - zagrożona
HDUPIENW - Ciąża - zatrucie
HDUPIENW - Ciąża obumarła
HDUPIENW - Ciąża pozamaciczna
HDUPIENW - Echo serca płodu
HDUPIENW - Echokardiografia płodu
HDUPIENW - Echokardiografia płodu-umowa nfz
HDUPIENW - Elektrokoagulacja nadżerki
HDUPIENW - Ginekologia - poradnie, umowa z nfz
HDUPIENW - Ginekologia - prywatne gabinety
HDUPIENW - Ginekologia dorosłych
HDUPIENW - Ginekologia i położnictwo - poradnie, umowa z nfz
HDUPIENW - Ginekologia onkologiczna
HDUPIENW - Ginekologia położnicza
HDUPIENW - Gruczolistość
HDUPIENW - Jajniki - guz
HDUPIENW - Jajniki - torbiele
HDUPIENW - Kolposkopia
HDUPIENW - Macica - rak szyjki
HDUPIENW - Macica - rak trzonu
HDUPIENW - Macica mięśniakowata
HDUPIENW - Mięśniak - leczenie
HDUPIENW - Nadżerki
HDUPIENW - Niepłodność żeńska
HDUPIENW - Ocena owulacji
HDUPIENW - Położnictwo
HDUPIENW - Przydatki - zapalenie
HDUPIENW - Szczepienia przeciwko rakowi szyjki macicy
HDUPIENW - Szyjka macicy - polipy
HDUPIENW - Szyjka macicy - torbiele
HDUPIENW - Wkładki antykon.cooper t-założ
HDUPIENW - Wkładki antykoncep.- założenie
HDUPIENW - Wkładki antykoncepcyjne mirena
HDUPIENW - Wkładki antykoncepcyjne mirena - założenie

Kardiologia

HDUPIENW - Echo serca
HDUPIENW - Echo serca dorosłych
HDUPIENW - Echo serca dzieci

Radiologia

HDUPIENW - Usg ciąża
HDUPIENW - Usg domaciczne
HDUPIENW - Usg dopplera jamy brzusznej
HDUPIENW - Usg dopplera kończ. d/tętnic g.
HDUPIENW - Usg dopplera kończ. d/żył g.
HDUPIENW - Usg dopplera tt nerkowych
HDUPIENW - Usg dopplera tt szyjnych
HDUPIENW - Usg dopplera tt wewn/czaszkow.
HDUPIENW - Usg dopplera układu wrotnego
HDUPIENW - Usg genetyczne
HDUPIENW - Usg ginekologiczne
HDUPIENW - Usg jamy brzusznej
HDUPIENW - Usg macicy i przydatków
HDUPIENW - Usg ocena płodu do 15tyg.ciąży
HDUPIENW - Usg ocena płodu do 28tyg.ciąży
HDUPIENW - Usg ocena płodu do 29tyg.ciąży
HDUPIENW - Usg piersi
HDUPIENW - Usg prenatalne
HDUPIENW - Usg przezciemieniowe
HDUPIENW - Usg stawu biodrowego
HDUPIENW - Usg tarczycy

Zabiegi lekarskie

HDUPIENW - Jama macicy - wyłyżeczkowanie
HDUPIENW - Szyjka macicy - wylyżeczkowani
Legenda:
Hurt, Detal, Usługi, Produkcja, Import, Eksport, Naprawa, Wypożyczanie.
 Reklama
System zawiera: branż:52, podbranż:390, haseł:15448    Liczba firm:35132
Przywiązania do firm: branże:58626, podbranże:81648, hasła:317268
Kim jesteśmy, Kontakt, Nasza oferta, Współpraca
© Podlaskie Centrum Informacji 2000-2017
Valid HTML 4.01 Transitional